[項目名稱]血紅蛋白電泳

　　珠蛋白生成障礙性貧血是世界上最常見和發病率最高的一種單基因遺傳病，常見有兩類，即α和β海洋性貧血(以往稱地中海貧血)，是由于基因突變引起存在于紅細胞內的幾種血紅蛋白(Hb)合成異常。此項化驗可用于檢驗異常Hb，進一步診斷一些相關疾病。

　　【參考值]

　　HbA：96％-98％

　　HbA2：1％--3％

　　HbF：1％～2％

　　【臨床意義】

　　(1)HbA2增高是輕型β—海洋性貧血最重要的診斷依據；

　　(2)HbS病、β鏈異常的不穩定Hb病及某些巨幼細胞性貧血患者HbA2也可增高；

　　(3)缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β—海洋性貧血鑒別；

　　(4)正常人Hb電泳后，一般只見兩條區帶(HbA和HbA2)，若出現新的區帶，則可能為異常Hb，應進一步檢查。

　　【要求】用肝素或EDTA抗凝血。