基于朗伯——比爾定律建立的臨床生化比色分析技術(shù)應(yīng)用近一個(gè)世紀(jì)來，仍是當(dāng)今尚無法替代的檢驗(yàn)工具之一，但很多干擾因素影響了它的正常發(fā)揮，諸如：溶血、黃疸、血脂、藥物等等，這些物質(zhì)如果達(dá)過到或超過一定量時(shí)，會(huì)造成很多生化檢驗(yàn)結(jié)果的失實(shí)，為了克服這些影響因素，人們研究了很多解決辦法，如改變試劑配方、添加掩蔽劑、運(yùn)用雙波長比色、實(shí)施酶偶聯(lián)方法等等。雖然取得了長足的進(jìn)展，但無法根本解決色源性的比色誤差或因脂肪微粒所導(dǎo)致的光反射誤差。美國希邁國際公司的研究人員發(fā)明了一種紅外藍(lán)光比色技術(shù)，基本徹底解決了上述這一個(gè)世界性難題。

　　紅外藍(lán)光比色分析原理：

　　在一般情況下，藍(lán)色色原體僅作用于標(biāo)本與試劑反應(yīng)后的生成物，使至呈藍(lán)色，由此排除了其它非被測物質(zhì)的顏色反應(yīng)。當(dāng)藍(lán)色溶液在近紅外區(qū)比色時(shí)，血清中干擾物膽紅素和血紅蛋白幾乎沒有吸收，脂質(zhì)顆粒（如甘油等）不會(huì)導(dǎo)致透過光的傾斜或折射，在此條件下的比色結(jié)果，理論上更接近真值。

　　紅外藍(lán)光比色法的特征：

　　1．近紅外區(qū)比色：

　　從理論上分析：當(dāng)標(biāo)本含有大量黃疸及溶血時(shí)，任何直接在低于波長為650nm光譜的比色結(jié)果都會(huì)受到混濁或顏色的干擾而影響結(jié)果的準(zhǔn)確度。只有紅外或近紅外線才有可能穿透血清中的有色物質(zhì)或微小顆粒而不受干擾。

　　2．藍(lán)色色原體：

　　在紅外區(qū)比色的先決條件是要被測物溶液呈藍(lán)或綠色，而大多數(shù)試驗(yàn)反應(yīng)后的顏色并非如此，為了能利用紅外區(qū)比色優(yōu)勢，通過使用藍(lán)色色原體使被測溶液轉(zhuǎn)換成藍(lán)色溶液，是紅外藍(lán)光比色技術(shù)的關(guān)鍵！

　　紅外藍(lán)光技術(shù)的優(yōu)勢：

　　1．提高結(jié)果準(zhǔn)確度：在其它條件一致的情況下，測定同一份存在干擾物的標(biāo)本，紅外藍(lán)光技術(shù)所取得的結(jié)果更接近真值。

　　2．降低試驗(yàn)成本：為了避免干擾，很多新的、靈敏度高、選擇性好的顯色劑或掩蔽劑不斷進(jìn)入市場，但均不可避免的提高性價(jià)比，而紅外藍(lán)光技術(shù)是建立在反應(yīng)后的顏色轉(zhuǎn)移及充分利用光譜優(yōu)勢改善儀器性能的基礎(chǔ)上，所以不增加任何成本，相反是減少了成本。

　　3．保護(hù)了患者利益：由于紅外藍(lán)光技術(shù)的檢測結(jié)果更接近于真值，排除了許多影響測定結(jié)果的不確定因素，減少了因此而帶來的醫(yī)療糾紛，同時(shí)也更大程度上維護(hù)了患者權(quán)益。