在藥品檢驗工作中，檢驗的報告必須具有以下內容

　　A樣品名稱

　　B含量測定的原始數據

　　C檢驗依據

　　D送檢人簽名或蓋章

　　E部門負責人簽名或蓋章

　　ACE

　　藥品質量標準的制訂原則

　　A.技術先進，檢驗方法要求準確、靈敏、簡便、快速

　　B.質量第一，確保用藥安全有效

　　C.要有針對性

　　D.在保證質量的前提下，根據生產實際水平

　　E.符合我國政治、經濟發展的需要

　　ABCD

　　藥品質量標準制訂內容包括

　　A名稱 B.性狀 C.鑒別 D.雜質檢查 E.含量測定

　　ABCDE

　　不屬于體內藥物分析特點

　　A干擾雜質少

　　B樣品量少

　　C藥物濃度較低，對方法靈敏度和專屬性要求高

　　D工作量大

　　E檢測分析方法要求簡便、快速、準確

　　A

　　A含有酚羥基或水解后產生酚羥基的藥物

　　B芳酸及其酯類、酰胺類藥物

　　C化學結構中含有脂肪氨基的藥物

　　D含有芳伯氨基的藥物

　　E具有莨菪堿結構的藥物

　　三氯化鐵呈色反應用于鑒別 A

　　異羥肟酸鐵反應用于鑒別 B

　　茚三酮呈色反應用于鑒別 C

　　重氮化-偶合顯色反應用于鑒別 D

　　Vitali反應用于鑒別 E

　　中國藥典中常用的化學鑒別方法的是

　　A呈色反應鑒別法

　　B熒光反應鑒別法

　　C紅外光譜鑒別法

　　D色譜鑒別法

　　E生物學鑒別法

　　答案AB

　　中國藥典中常用鑒別方法有化學法、光譜法、色譜法和生物學法。常用的化學鑒別法有呈色反應鑒別法、沉淀生成反應鑒別法、氣體生成反應鑒別法、熒光反應法、測定生成物的熔點鑒別法以及焰色法等。

　　紫外光譜鑒別法中常用的方法有

　　A測定最大吸收波長或同時測定最小吸收波長;

　　B規定一定濃度的供試液在最大吸收波長處的吸收度;

　　C規定吸收波長和吸收系數法;

　　D規定吸收波長和吸收度比值法;

　　E經化學處理后測定其反應產物的吸收光譜特性

　　ABCDE

　　A光阻法和顯微計數法

　　B光阻法和濾膜過慮法

　　C濾膜過濾法和直接接種法

　　D顯微計數法和直接接種法

　　E顯微計數法和濾膜過慮法

　　無菌檢查方法是 C

　　不溶性微粒檢查方法是 A

　　中國藥典規定，凡檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進行

　　A重量差異檢查

　　B含量均勻度檢查

　　C崩解時限檢查

　　D微生物限度檢查

　　E無菌檢查

　　C

　　A20片

　　B10片

　　C6片

　　D5粒

　　E3粒

　　片劑重量差異檢查要求取供試品的數量為 A

　　片劑含量均勻度檢查要求取供試品的數量為 B

　　片劑崩解時限檢查要求取供試品的數量為 C

　　栓劑融變時限檢查要求取供試品的數量為 E

　　A 重量差異檢查

　　B含量均勻度檢查

　　C溶出度檢查

　　D融變時限檢查

　　E不溶性微粒檢查

　　小劑量藥物需進行的檢查 B

　　難溶性固體藥物需進行的檢查 C

　　靜脈注射用注射液需進行的檢查 E

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