1、 新藥的臨床試驗(yàn)可分為幾期進(jìn)行( )

A、1期

B、2期

C、3期

D、4期

E、5期

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解　　析：臨床藥理研究 分為I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)

2、 部分受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)，對(duì)受體( )

A、有親和力，又有內(nèi)在活性

B、無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

C、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

D、有親和力，但內(nèi)在活性較小

E、無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解　　析：部分激動(dòng)劑：具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。即使?jié)舛仍黾樱�也不能達(dá)到完全激動(dòng)劑那樣的最大效應(yīng)，與激動(dòng)劑合用，可因占據(jù)受體而能拮抗激動(dòng)劑的部分生理效應(yīng)。

3、 長(zhǎng)期應(yīng)用藥物的不良反應(yīng)不包括( )

A、適應(yīng)性變化

B、反跳現(xiàn)象

C、依賴性

D、快速耐受性

E、毒性反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解　　析：不良反應(yīng)包括：副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸作用

4、 藥物產(chǎn)生副作用時(shí)，其所用的劑量是( )

A、治療量

B、常用量

C、極量

D、LD50

E、ED50

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

本題分?jǐn)?shù)： 5.00 分，你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 0 分

解　　析：副作用是指藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)

5、 少數(shù)人服用苯巴比妥引起興奮、躁狂，這種現(xiàn)象屬于( )

A、副作用

B、后遺效應(yīng)

C、依賴性

D、特異質(zhì)反應(yīng)

E、毒性作用

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

6、 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是( )

A、作用強(qiáng)度

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

解　　析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度

7、 臨床藥理學(xué)研究范圍不包括( )

A、藥效學(xué)研究

B、藥動(dòng)學(xué)研究

C、毒理學(xué)研究

D、臨床試驗(yàn)

E、藥物結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

解　　析：臨床藥理學(xué)研究范圍包括：藥效學(xué)研究、藥動(dòng)學(xué)研究、毒理學(xué)研究、臨床試驗(yàn)和藥物相互作用

8、 上市藥品再評(píng)價(jià)的目標(biāo)不包括( )

A、有效

B、安全

C、經(jīng)濟(jì)

D、合理

E、質(zhì)量

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

解　　析：上市藥品再評(píng)價(jià)的目標(biāo)是有效、安全、經(jīng)濟(jì)和合理

9、 新藥臨床前藥理研究不含( )

A、藥效學(xué)

B、一般藥理學(xué)

C、藥動(dòng)學(xué)

D、毒理學(xué)研究

E、I期臨床試驗(yàn)

標(biāo)準(zhǔn)答案： e

解　　析：新藥臨床前藥理研究分為主要藥效學(xué)、一般藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)研究(急毒、長(zhǎng)毒、一般毒性、特殊毒性)等。

10、 藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容是：( )

A、藥物的療效

B、藥物的作用機(jī)制

C、血漿藥物濃度變化

D、藥物—受體相互變化

E、藥物依賴性

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

解　　析：藥動(dòng)學(xué)是研究機(jī)體對(duì)藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化。