41.《醫療機構制劑許可證》的審核同意部門是

　　A.國務院

　　B.國家衛生行政部門

　　C.國家藥品監督管理部門

　　D.省級衛生行政部門

　　E.省級藥品監督管理部門

　　42.醫療機構藥事管理委員會主任委員一般由

　　A.醫療業務主管領導擔任

　　B.藥劑部門科主任擔任

　　C.重點科室主任擔任

　　D.臨床科室主任擔任

　　E.相關科室主任擔任

　　43.第二類精神藥品處方應保存備查的年限為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　44.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)在片劑中的作用是

　　A.稀釋劑

　　B.粘合劑

　　C.潤滑劑

　　D.崩解劑

　　E.助流劑

　　45.不屬于膜劑特點的是

　　A.可控速釋藥

　　B.生產過程中無粉塵飛揚

　　C.載藥量大

　　D.穩定性好

　　E.配伍變化少

　　46.評價藥物制劑靶向性的參數是

　　A.峰面積

　　B.峰濃度

　　C.相對攝取率

　　D.血藥濃度時間曲線下面積

　　E.達峰時

　　47.處方的法律意義在于

　　A.作為醫師考核依據

　　B.作為藥品費用支出憑證

　　C.保證藥劑規格和安全有效

　　D.作為追查調配差錯事故的依據

　　E.統計藥品消耗量

　　48.要求在2 1攝氏度正負1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是

　　A.多層片

　　B.分散片

　　C.舌下片

　　D.普通片

　　E.溶液片

　　49.關于微粒￡電位，錯誤的是

　　A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差

　　B.相同條件下微粒越小，￡電位越高

　　C.加入絮凝劑可降低微粒的￡電位

　　D.微粒￡電位越高，越容易絮凝

　　E.某些電解質既可能降低￡電位，也可升高￡電位

　　50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩定劑的是

　　A.亞硫酸鈉

　　B.醋酸

　　C.苯甲醇

　　D.肌酐

　　E.乙二胺四乙酸二鈉