2017年衛生資格中藥師復習試題（四）

【A型題】

1.以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用的綜合性應用技術科學，稱為

A.中成藥學 B.中藥制劑學 C.中藥調劑學 D.中藥藥劑學 E.工業藥劑學

2.研究中藥方劑調配技術、理論和應用的科學，稱為

A.中成藥學 B.中藥制劑學 C.中藥調劑學

D.中藥藥劑學 E.中藥方劑學

3.《藥品生產質量管理規范》的簡稱是

A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

4.非處方藥的簡稱是

A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP

5.《中華人民共和國藥典》第一版是

A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版

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6.中國現行藥典是

A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版

E.2005年版

7.《中華人民共和國藥典》是

A.國家組織編纂的藥品集

B.國家組織編纂的藥品規格標準的法典

C.國家食品藥品監督管理局編纂的藥品集

D.國家食品藥品監督管理局編纂的藥品規格標準的法典

E.國家藥典委員會編纂的藥品集

8.世界上第一部藥典是

A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》

D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農本草經》

9.藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據是

A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產質量管理規范

D.藥品經營質量管理規范 E.調劑和制劑知識

10.藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為

A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理

11.我國最早的制藥技術專著《湯液經》的作者是

A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時珍

12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是

A.《神農本草經》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經史證類備急本草》 E.本草綱目

13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于

A.按照分散系統分類 B.按照給藥途徑分類

C.按照制備方法分類 D.按照物態分類 E.按照性狀分類

14.根據《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為

A.調劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

15.中藥材經過加工制成具有一定形態的成品，稱為

A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

16.根據療效確切、應用廣泛的處方大量生產的藥品稱為

A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

17.對我國藥品生產具有法律約束力的是

A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

D.《中國藥典》 E.《國際藥典》

18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內容為

A.中草藥 B.化學藥品 C.生化藥品 D.生物制品

E.中藥

19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學任務的是

A.吸收現代藥劑學及相關學科中的有關理論、技術、方法

B.完善中藥藥劑學基本理論

C.研制中藥新劑型、新制劑

D.尋找中藥藥劑的新輔料

E.合成新的藥品

20.最早實施GMP的國家是

A.法國，1965年 B.美國，1963年 C.英國，1964年

D.加拿大，1961年 E.德國，1960年

【B型題】

[21～24]

A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

E.1985年7月1日

21.中華人民共和國衛生部正式頒布中國的第一部GMP是在

22.第一部《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間是

23.《美國藥典》第一版頒布于

24.世界上第一部全國性藥典——《新修本草》在中國頒布施行的年代是

[25～28]

A.處方 B.新藥 C.藥物 D.中成藥 E.制劑

25.用于治療、預防和診斷疾病的物質稱為

26.根據《中國藥典》、《國家食品藥品監督管理局藥品標準》或其他規定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為

27.未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為

28.醫療和藥劑配制的書面文件稱

[29～32]

A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

D.《國際藥典》 E.《中國藥典》

29.B.P.是

30.J.P.是

31.U.S.P.是

32.Ph.Int是

[33～36]

A.丸劑、片劑 B.液體制劑、固體制劑 C.溶液、混懸液

D.口服制劑、注射劑 E.浸出制劑、滅菌制劑

33.中藥劑型按物態可分為

34.中藥劑型按形狀可分為

35.中藥劑型按給藥途徑可分為

36.中藥劑型按制備方法可分為

[37～40]

A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

37.《中藥材生產質量管理規范》簡稱為

38.《藥品非臨床研究質量管理規范》簡稱為

39.《藥品臨床試驗質量管理規范》簡稱為

40.《藥品經營質量管理規范》簡稱為

【X型題】

41.中藥藥劑工作的依據包括

A.《中國藥典》 B.《局頒標準》 C.《地方標準》

D.制劑規范 E.制劑手冊

42.下列敘述正確的是

A.藥品的質量是生產出來的

B.藥品的質量不是檢驗出來的

C.執行現行GMP時要具有前瞻性

D.實施GMP就是要建立嚴格的規章制度

E.GMP是中藥現代化的最終目的

43.GMP適用于

A.一般原料藥的生產

B.輸液劑的生產

C.片劑、丸劑膠、囊劑

D.原料藥的關鍵工藝的質量控制

E.中藥材的生產

44.藥典是

A.藥品生產、檢驗、供應與使用的依據

B.記載藥品規格標準的工具書

C.由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.收載國內允許生產的藥品質量檢查標準

E.由藥典委員會編纂的

45.屬于新藥管理范疇的包括

A.已上市改變包裝的藥品

B.未曾在中國境內上市銷售的藥品

C.已上市改變主要制備工藝的藥品

D.已上市改變劑型的藥品

E.已上市改變用藥途徑的藥品

46.下列屬于藥品的是

A.板藍根 B.板藍根顆粒 C.丹參 D.丹參片

E.人參

47.下列說法，正確的是

A.從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標準

B.我國組建藥品監督管理局后，《部頒藥品標準》更名為《局頒藥品標準》

C.《中國藥典》2005年一部收載中藥

D.中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規

E.中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標準》

48.中藥藥劑學是以中醫藥理論為指導，運用現代科學技術，研究中藥藥劑的一門綜合性應用技術科學，其研究內容包括

A.配制理論 B.藥理作用 C.生產技術 D.質量控制

E.合理應用

49.研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

A.生產、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性

B.制劑的穩定性和質量控制

C.制劑的生物利用度

D.藥物本身的性質

E.醫療、預防和診斷的需要

50.藥物是治療、預防及診斷疾病的物質，包括

A.中藥材 B.農作物用藥 C.血液制品 D.動物用藥 E.中藥飲片

51.藥物制成劑型的目的是

A.提高某些藥物的生物利用度及療效

B.方便運輸、貯藏與應用

C.滿足防病治病的需要

D.適應藥物的密度

E.適應藥物本身性質的特點

52.應當將藥品標準作為法定依據，遵照執行的包括

A.藥品生產企業 B.藥品使用單位 C.藥品檢驗部門

D.藥品管理部門 E.藥品使用對象

53.中華人民共和國頒布的藥典包括

A.1965年版 B.1975年版 C.1985年版 D.1995年版 E.2005年版

54.與中藥藥劑相關的分支學科包括

A.中藥化學 B.中藥藥理學 C.工業藥劑學 D.中藥學 E.生物藥劑學

55.藥品標準是指

A.各省、市、自治區藥品標準 B.地方藥品標準

C.中華人民共和國藥典 D.出口藥品標準 E.局頒藥品標準

參考答案：

【A型題】

1.D 2.C 3.A 4.B 5.E 6.E 7.B 8.C 9.B 10.E 11.C 12.C 13.A 14.C 15.B 16.A 17.D 18.E 19.E 20.B

【B型題】

21.A 22.E 23.C 24.B 25.C 26.E 27.B 28.A 29.B 30.C 31.A 32.D 33.B 34.A 35.D 36.E 37.A 38.B 39.C 40.E

【X型題】

41.AB 42.ABC 43.BCD 44.ACE 45.BCDE 46.BD 47.ABCDE 48.ACDE 49.ABCDE 50.ABCDE 51.ABCE 52.ABCD 53.CDE 54.CE 55.CE