A型題

　　1、將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的

　　A.方便性

　　B.普及性

　　C.有效性

　　D.經(jīng)濟(jì)性

　　E.安全性

　　2、《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

　　B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

　　C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

　　D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案

　　3、按照藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，下列說(shuō)法不正確的是

　　A.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽

　　B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

　　C.包裝尺寸過(guò)小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容

　　D.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見說(shuō)明書"字樣

　　E.對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明

　　4、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是

　　A.0TC藥品

　　B處方藥

　　B.

　　C.中藥

　　D.成藥

　　E.中藥飲片

　　5、關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是

　　A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

　　B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

　　6、關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期

　　B.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

　　C.每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)5種藥品

　　D.醫(yī)生應(yīng)注明臨床診斷

　　E.年齡可注“成”而不必寫實(shí)際

　　7、關(guān)于處方制度，下列敘述正確的是

　　A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名3個(gè)部分

　　B.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

　　C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營(yíng)上多方面的意義

　　D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)

　　E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有調(diào)配處方權(quán)和處方修改權(quán)

　　8、縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

　　C.所有醫(yī)師、

　　D.醫(yī)務(wù)科主任

　　E.檢驗(yàn)師

　　9、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，不包括

　　A.偽麻黃堿

　　B.鹽酸麻黃堿

　　C.草質(zhì)麻黃堿

　　D.硫酸麻黃堿

　　E.麻黃浸膏

　　10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻黃堿時(shí)所持的證件是

　　A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　C.《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》

　　D.《一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》

　　E.《毒性藥品購(gòu)用印鑒卡》

　　答案：

　　一、A

　　1、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品分類管理。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條。

　　2、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考點(diǎn)是：處方銷毀。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。

　　3、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品標(biāo)簽管理，要學(xué)會(huì)區(qū)分內(nèi)、外標(biāo)簽的不同要求。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說(shuō)明書"字樣。本題出自《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條

　　4、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條。

　　5、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：解析：本題考點(diǎn)是：藥品有效期的表述。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條。

　　6、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。

　　7、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。

　　8、

　　【正確答案】：A

　　9、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類，即可選出答案。

　　10、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。