41、依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標簽和說明書除符合相關(guān)規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)

　　A.專業(yè)、科學(xué)、明確，便于使用

　　B.由企業(yè)自行決定

　　C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用

　　D.便于患者判斷、選擇和使用

　　E.科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　42、依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指

　　A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　43、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責(zé)

　　A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

　　B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號

　　C.審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書

　　D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定

　　E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

　　44、藥品分類管理的依據(jù)是

　　A.根據(jù)藥品的上市時間

　　B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同

　　C.根據(jù)藥品的有效性、安全性

　　D.根據(jù)藥品名稱、劑型

　　E.根據(jù)藥品的原料、輔料

　　45、藥師應(yīng)審查處方的

　　A.用藥適宜性

　　B.用藥合理性

　　C.用藥規(guī)范性

　　D.用藥經(jīng)濟性

　　E.用藥針對性

　　46、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方

　　A.2次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

　　B.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

　　C.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

　　D.1次以上無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)

　　E.4次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

　　47、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是

　　A.負責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作

　　B.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況

　　C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況

　　D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理

　　E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定

　　48、依據(jù)《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書寫應(yīng)當(dāng)符合規(guī)則是

　　A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰，每種應(yīng)隔行書寫

　　B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方

　　C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列

　　D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方

　　E.對飲片的炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明

　　49、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，復(fù)診或者隨診的周期是

　　A.1個月

　　B.2個月

　　C.3個月

　　D.4個月

　　E.5個月

　　50、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是

　　A.遵循安全、有效、方便的原則

　　B.遵循安全、方便、經(jīng)濟的原則

　　C.遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則

　　D.遵循有效、經(jīng)濟、合理的原則

　　E.遵循合理、有效、經(jīng)濟的原則

　　答案：

　　41、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：本題考點是：非處方藥標簽和說明書用語要求。非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第六條。

　　42、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：本題考點是：處方定義。處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。本題出自《處方管理辦法》第三條。

　　43、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：本題考點是：在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)。批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有特殊性，須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準，而非國家食品藥品監(jiān)督管理局。本題出白《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條。

　　44、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：本題考點是：藥品分類管理的依據(jù)。藥品按處方藥與非處方藥進行分類管理，這是根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同而分。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條。

　　45、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考點是：藥師審查處方的要點。藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。

　　46、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：本題考點是：醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督管理。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。本題出自《處方管理辦法》第四十五條。

　　47、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點是：有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的規(guī)定。國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況。組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況，由國家藥監(jiān)部門單獨負責(zé)。本題出自《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第六條。

　　48、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點是：中藥飲片處方書寫規(guī)則。中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。本題出自《處方管理辦法》第六條。

　　49、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】： 解析：本題考點是：長期使用麻醉藥品患者復(fù)診、隨診周期的規(guī)定。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。本題出自《處方管理辦法》第二十七條。

　　50、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點是：調(diào)劑處方的原則。醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。本題出自《處方管理辦法》第四條。