31、目前我國有毒性中藥

　　A.11種

　　B.12種

　　C.27種

　　D.28種

　　E.30種

　　32、麻醉藥品和精神藥品，是指

　　A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品

　　B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質

　　C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質

　　D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質

　　E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質

　　33、在異地發布已經審查批準的藥品廣告，發布企業須

　　A.持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，經廣告發布地的省級藥品監督管理部門換發藥品廣告批準文號，方可發布

　　B.持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，經廣告發布地的縣以上藥品監督管理部門換發藥品廣告批準文號，方可發布

　　C.發布前向發布地省級藥品監督管理部門備案，方可發布

　　D.持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，在廣告發布地縣級藥品監督管理部門備案，方可發布

　　E.在發布地省級藥品監督管理部門重新辦理藥品廣告批準文件，方可發布

　　34、屬于麻醉藥品應控制使用的鎮咳藥是

　　A.氯哌斯汀

　　B.可待因

　　C.噴托維林

　　D.右美沙芬

　　E.苯佐那酯

　　35、《醫療機構藥事管理暫行規定》的頒布時間為

　　A.2001年1月

　　B.2001年2月

　　C.2001年12月1

　　D.2002年1月

　　E.2002年2月

　　36、依照《藥品管理法實施條例》，醫療機構購進藥品，必須有

　　A.真實、完整的藥品購進記錄

　　B.符合醫療機構臨床的需要

　　C.藥品采購部門

　　D.真實、完整的藥品購銷記錄

　　E.藥品采購中介組織

　　37、在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰

　　A.擅自動用查封物品的

　　B.藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的

　　C.擅自進行生產、銷售、使用的

　　D.被污染的

　　E.擅自為醫療單位加工制劑的

　　38、某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用

　　A.2002年6月30日

　　B.2002年7月8日

　　C.2002年7月9日

　　D.2002年7月10日

　　E.2002年7月1日

　　39、藥品經營企業、醫療機構有證據證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應當

　　A.按照銷售假、劣藥的規定給予行政處罰

　　B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰

　　C.可以不予行政處罰

　　D.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;同時給予警告

　　E.按照銷售假劣藥的規定從輕處罰

　　40、由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生行政管理部門制定、調整并公布的藥品目錄是

　　A.戒毒藥品目錄

　　B.抗腫瘤藥品品種目錄

　　C.放射性藥品品種目錄

　　D.醫療用毒性藥品品種目錄

　　E.麻醉藥品和精神藥品品種目錄

　　答案：

　　31、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：根據醫療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規定。

　　32、

　　【正確答案】：C

　　33、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據《藥品管理法實施條例》的規定，在異地發布已經審查批準的藥品廣告，發布企業須發布前向發布地省級藥品監督管理部門備案，方可發布。

　　34、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：根據麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。

　　35、

　　【正確答案】：D

　　36、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：依照《藥品管理法實施條例》，醫療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。

　　37、

　　【正確答案】：A

　　38、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：根據藥品有效期的計算方法，即可選出答案。

　　39、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，考查的是罰則。根據第八十一條規定，藥品經營企業、醫療機構未違反《藥品管理法》和本條例的有關規定，并有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。故本題選B。

　　40、

　　【正確答案】：E