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初級護師考試網上輔導(兒科護理學)講義 第十章 神經系統(tǒng)疾病患兒的護理

時間:2012-05-28 19:19來源:初級護師考試 作者:lengke 點擊:
  

第十章 神經系統(tǒng)疾病患兒的護理

第一節(jié) 小兒神經系統(tǒng)解剖生理特點

  中樞神經系統(tǒng)是人體各種活動的最高調節(jié)部位,借興奮和抑制兩種活動過程,來實現(xiàn)機體內部的各個器官和組織之間的生理功能相互協(xié)調和統(tǒng)一,以保證人體生理功能的正常進行。
  (一)小兒神經系統(tǒng)特點
  1.大腦 小兒出生時大腦的重量約370g,占體重的1/81/9。其大腦的外觀已與成人的大腦外觀十分相似,腦表面有主要溝回,但較淺且發(fā)育不完善,皮質較薄,細胞分化較差,髓鞘形成不全,對外來刺激反應緩慢且易泛化。小兒的腦耗氧量,在基礎代謝狀態(tài)下占總耗氧的50%,而成人則為20%,對缺氧的耐受性較成人差。
  2.脊髓 小兒脊髓的發(fā)育,在出生時已較為成熟,約重26g,是成人脊髓的1/41/5,脊髓的發(fā)育與運動發(fā)展的功能相平行,隨著年齡的增長,脊髓加長增重,胎兒時。脊髓的末端在第二腰椎下緣,新生兒時達第3腰椎水平,隨年齡增長,4歲時達1腰椎上緣。所以腰椎穿刺時注意。
  3.腦脊液見表5-1-11

5-11-1 小兒腦脊液檢查正常值

 

嬰兒(新生兒)

兒 童

總量

50ml(新生兒)

100150ml

壓力(mmH2O

3080(新生兒)

70200

細胞數(shù)

020×106/L

010×106/L

蛋白總量g/L

0.21.2(新生兒)

0.20.4

糖(mmol/L

3.95.0

2.84.5

氯化物(mmol/L

110122

117127

  4.神經反射
  小兒神經系統(tǒng)發(fā)育不成熟,神經反射具有相應的特點。反射檢查分為兩大類。第一類為終身存在的反射,如淺反射及腱反射;第二類為暫時性反射,或稱原始反射。
  a.終身存在的反射
  (1)淺反射:
  
出生時即生存,終生不消失的反射,包括角膜反射、瞳孔反射、結膜反射、吞咽反射。提睪反射到出生46個月后才明顯;腹壁反射到生后1年后才容易引出。
  (2)腱反射:從新生兒期可引出肱二頭肌、肱三頭肌腱反射、膝腱反射、跟腱反射等。腱反射的減弱或消失提示神經、肌肉、神經肌肉結合處或小腦病變。
  b.小兒時期暫時性反射隨著年齡增長,在一定年齡反射消失。
  (1
出生時存在,以后逐漸消失的反射
  出生時存在,以后逐漸消失的反射

反 射

邁步反射

握持反射

擁抱反射

覓食、吸吮反射

消失年齡

23

34

36

47

  (2)出生時不存在,以后逐漸出現(xiàn)并終生存在的反射:如降落傘反射910個月時出現(xiàn);平衡反射1012個月時出現(xiàn)等。
  3.病理反射 
巴賓斯基(Babinski)征(2歲以下小兒巴賓斯基征陽性可考慮為生理現(xiàn)象)、戈登(Gordon)征、霍夫曼(Hoffmann)征、查多克(Chaddock)征等。
  4.腦膜刺激征 
頸強直、凱爾尼格Kernig)征、布魯津斯基Brudzninski)征等。

第二節(jié) 化膿性腦膜炎

  化膿性腦膜炎是由各種化膿性的細菌感染引起的腦膜炎癥,是小兒常見的感染性疾病之一。臨床表現(xiàn)以發(fā)熱、嘔吐、頭痛、煩躁、嗜睡、驚厥、腦膜刺激征及腦脊液改變?yōu)橹饕卣鳌?/span>
  (一)病因及發(fā)病機制
  化膿性腦膜炎常見的致病菌有腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌、大腸桿菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌等,其中腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌最為多見。
  在細菌毒素和多種炎癥相關細胞因子作用下,形成軟腦膜、蛛網膜和表層腦組織為主的炎癥反應,表現(xiàn)為廣泛性血管充血、大量的中性粒細胞浸潤和纖維蛋白滲出,伴有彌漫性血管源性和細胞毒性腦水腫。并可發(fā)生腦室膜炎,導致硬腦膜下積液和(或)積膿、腦積水。
  (二)臨床表現(xiàn)
  化膿性腦膜炎在小兒任何年齡均可發(fā)病。
90%以上的病例在生后1個月~5歲之間發(fā)生。一年四季均有發(fā)生。冬春季節(jié)感染腦膜炎患兒,其病原菌以肺炎鏈球菌多見,春秋季常見的有腦膜炎奈瑟菌、B型流感嗜血桿菌為主。其常見入侵途徑有上呼吸道感染、胃腸道感染、皮膚、黏膜及新生兒臍部感染,少數(shù)由其鄰近組織感染,如中耳炎乳突炎等,直接到腦膜。化膿性腦膜炎可分為兩種:
  1.暴發(fā)型 患兒起病急,發(fā)熱、頭痛、嘔吐、煩躁、抽搐等,腦膜刺激征陽性。皮膚迅速出現(xiàn)出血點或淤斑,意識障礙、血壓下降和彌漫性血管內凝血,進行勝休克的癥狀,治療若不及時24小時內死亡。
常見病原菌為腦膜炎奈瑟菌
  2.亞急型 發(fā)病前數(shù)日可有上呼吸道或胃腸道感染的癥狀,年長兒可訴頭痛、肌肉酸痛,嬰幼兒則表現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐、煩躁、易激惹、精神萎靡、目光凝視、驚厥、昏迷。
病原菌常見于流感嗜血桿菌或肺炎鏈球菌。
  新生兒化膿性腦膜炎,缺乏典型的癥狀和體征。起病時表現(xiàn)與新生兒敗血癥相似,有發(fā)熱或體溫波動、面色青灰、拒乳、凝視、哭聲調高而尖,心率慢,青紫、驚厥。神經系統(tǒng)表現(xiàn)為嗜睡、前囟緊張膨隆,但腦膜刺激征不明顯。病原菌以大腸桿菌葡萄球菌多見,所以新生兒患敗血癥時應警惕化膿性腦膜炎的發(fā)生。查體可見,顱內壓增高、頭痛、嘔吐,嬰幼兒可有前囟飽滿、顱縫增寬、雙側瞳孔反射不對稱,甚至出現(xiàn)腦疝。腦膜刺激征陽性,2030%可出現(xiàn)部分或全身驚厥。
  3.并發(fā)癥
  (1
硬腦膜下積液:顱骨透照試驗陽性十診斷性穿刺可明確診斷。
  (2)腦積水:化膿性腦膜炎,因腦脊液循環(huán)發(fā)生粘連阻塞,引起腦積水。
  (3)腦室管膜炎:多見于革蘭氏陰性桿菌感染,病程初期未及時治療的嬰兒腦膜炎患者。治療中發(fā)熱不退,驚厥頻繁前囟飽滿CT檢查可見腦室稍擴大,腦室穿刺檢查:腦室液白細胞>50×106/L,糖<1.6mmol/L,或蛋白質>400mg/L
  (三)輔助檢查
  1.腦脊液
  (1
壓力,外觀混濁或呈膿性,白細胞數(shù)明顯(>1000×lO6/L,中性粒細胞為主);蛋白,糖,氯化物
  (2)涂片革蘭染色找菌(陽性率70%~90%)。
  (3)腦脊液細菌培養(yǎng)加藥敏。
  (4)腦脊液檢測細菌抗原。
  2.血象 白細胞總數(shù)明顯增高,可高達(2040×1O9/L;分類以中性粒細胞增加為主,占80%以上。嚴重感染時,白細胞可不增高。
  3.其他血培養(yǎng)、皮膚淤斑涂片找菌陽性及頭顱CT等。
  (四)治療原則
  
抗生素進行病原學治療,早期用藥、聯(lián)合用藥、堅持用藥、對癥處理、治療并發(fā)癥及支持療法。
  療程:
靜脈滴注抗生素1014天。金黃色葡萄球菌和革蘭陰性桿菌腦膜炎應在21天以上。若有并發(fā)癥,還應適當延長。
  (五)護理措施
  1.一般護理及飲食管理 保持病室的溫度在1822℃,濕度50%~60%;鼓勵患兒多飲水,
體溫>38.5℃時,應在30分鐘內使體溫降至正常水平。降溫的方法可用物理降溫(頭枕冰袋、酒精擦浴、溫水浴),藥物降溫(阿苯、百服寧、泰諾、阿司匹林等)每4小時測體溫一次,并記錄。降溫后30分鐘測體溫一次,并用降溫曲線標明。遵醫(yī)囑定時給予抗生素。協(xié)助或給予口腔護理,每日23次。給予高蛋白、高熱量、高維生素飲食,不能進食者,給予鼻飼。準確記錄24小時出入量。
  2.觀察病情對癥處理 觀察皮膚彈性、黏膜濕潤的程度。1530分鐘巡視病房次,每4小時測TPRBP并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時通知醫(yī)生并作好搶救準備工作。評估窒息危險發(fā)生的程度,嚴密觀察患兒生命體征、神志、瞳孔的變化,如有異常(脈搏減慢、呼吸節(jié)律不規(guī)則、瞳孔不等大等圓、對光反射減弱或消失)遵醫(yī)囑給予鎮(zhèn)靜(氯丙嗪、異丙嗪1mg/kg肌內注射)、脫水藥(
20%甘露醇每次12g/kg30分鐘內推入靜脈),囑側臥位或頭偏向一側。備好吸痰用物。
  3.防止并發(fā)癥 評估皮膚情況及可能受損的程度。保持皮膚(尤其注意臀部)清潔、干燥,大小便不能控制者應及時更換并沖洗肛周。及時更換潮濕的衣服,先穿患側,再穿健側,脫衣服時,應先脫健側,再脫患側。保持肢體在功能位上,防止足下垂的發(fā)生。每12小時翻身1次,并用30%酒精按摩骨隆突處。翻身時避免拖、拉、拽等動作防止擦傷。減少探視的人員及探視次數(shù),絕對臥床休息,治療及護理工作應相對集中,減少不必要的干擾。
  4.健康教育

第三節(jié) 病毒性腦膜炎、腦炎

  病毒性腦膜炎、腦炎是由多種病毒引起的中樞神經系統(tǒng)感染性疾病。由于病原體致病性和宿主反應過程的差異,形成不同類型疾病。炎癥過程在腦膜,臨床重點表現(xiàn)為病毒性腦膜炎。累及大腦實質時,則以病毒性腦炎為臨床表現(xiàn)。
  (一)病因及發(fā)病機制
  
80%是由腸道病毒引起(如柯薩基病毒、埃可病毒),其次為蟲媒病毒(如乙腦病毒)、腮腺炎病毒和皰疹病毒等,蟲媒病毒治病者約占5%。
  不同病毒導致的腦膜炎、腦炎有不同的發(fā)病季節(jié)、地理、接觸動物病史等特點。例如腸道病毒感染多在夏季發(fā)生,在人與人之間直接傳播,可導致輕型腦膜炎也可引起嚴重致死性腦炎。病理可見腦膜充血,腦膜和血管周圍有淋巴細胞和漿細胞浸潤。血管內皮細胞及周圍組織壞死、神經髓鞘變性,神經元破壞。有的腦炎患者,病毒自呼吸道、胃腸道或經昆蟲叮咬侵入人體,在淋巴系統(tǒng)繁殖后,通過血液循環(huán)感染到達各種臟器,在入侵神經系統(tǒng)之前,機體可有發(fā)熱等全身癥狀;病毒在臟器中大量繁殖進一步播散至全身,直接破壞神經組織,神經組織對病毒抗原的劇烈反應導致的脫髓鞘病變、血管和血管周圍損傷,造成供血不足。
  (二)臨床表現(xiàn)
  1.病毒性腦膜炎 急性起病,可先有數(shù)日前驅癥狀,主要癥狀為發(fā)熱、惡心、嘔吐,年長兒可自訴頭痛、頸、背、下肢疼痛、畏光等,
但意識多不受累,可有頸強直,無局限性神經系統(tǒng)體征。病程大多在12周。
  2.病毒性腦炎 開始時癥狀較輕,為不同程度的發(fā)熱,
隨后體溫增高出現(xiàn)不同程度的意識障礙,輕者出現(xiàn)表情淡漠、嗜睡,重者神志不清、譫妄、昏迷,或出現(xiàn)精神障礙。顱內壓增高,表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、局限性或全身性抽搐,嚴重得引起腦疝,甚至呼吸、循環(huán)衰竭死亡。由于中樞神經系統(tǒng)受損部位不同,可出現(xiàn)不同局限性神經系統(tǒng)體征,如類似急性橫貫性脊髓炎,多發(fā)性神經根炎,急性小兒偏癱,腦神經核受累或急性小腦共濟失調等。病毒性腦炎病程在23周。多數(shù)完全恢復,但少數(shù)留有智力發(fā)育落后、肢體癱瘓、癲癇等后遺癥。
  (三)輔助檢查
  1.腦脊液 壓力增高,細胞數(shù)大多在(10500×106/L,早期以中性粒細胞為主,后期以淋巴細胞為主,蛋白質輕度增高,
糖和氯化物一般在正常范圍
  2.病毒學檢查 部分患兒腦脊液病毒培養(yǎng)及特異性抗體測試陽性。恢復血清特異性抗體滴度高于急性期4倍以上有診斷價值。
  (四)治療原則
  主要是支持和對癥治療,如降溫、止驚、降低顱內壓、改善腦微循環(huán)、搶救呼吸和循環(huán)衰竭。
抗病毒治療可選用阿昔洛韋
  (五)護理措施
  1.維持正常體溫 監(jiān)測體溫觀察熱型及伴隨癥狀。出汗后及時更換衣物,
體溫>38.5℃時給予物理降溫或遵醫(yī)囑藥物降溫、靜脈補液。
  2.促進腦功能的恢復,向患兒介紹環(huán)境,以減輕其不安與焦慮。明確環(huán)境中可引起患兒坐立不安的刺激因素,使患兒離開刺激源。糾正患兒的錯誤概念和定向力錯誤。如患兒有幻覺,討論幻覺的內容,以便采取適當?shù)拇胧榛純禾峁┍Wo性的看護和日常生活的細心護理。
  3.促進肢體功能的恢復
  保持癱瘓肢體于功能位置。病情穩(wěn)定后,及早督促患兒進行肢體的被動或主動功能鍛煉,活動時要循序漸進,加強防護措施,防碰傷。在每次改變鍛煉方式時給予指導、幫助和正面鼓勵。
  4.注意病情觀察、保證營養(yǎng)供應。
  (1)患兒取平臥位,一側背部稍墊高,頭偏向一側,以便讓分泌物排出;
上半身可抬高2030°,利于靜脈回流,降低腦靜脈竇壓力,利于降顱壓。
  (2
2小時翻身一次,輕拍其背促痰排出,減少墜積性肺炎。
  (3)密切觀察瞳孔及呼吸,以防因移動體位至腦疝形成和呼吸驟停。
  (4)保持呼吸道通暢、給氧,如痰液堵塞、立即執(zhí)行氣管吸痰,必要時作氣管切開或使用人工呼吸。
  (5)對昏迷或吞咽困難的患兒,應盡早給予鼻飼,保證熱卡供應,作好口腔護理。
  (6)輸注能量合劑營養(yǎng)腦細胞,促進腦功能恢復。
  (7)控制驚厥、保持鎮(zhèn)靜,因任何躁動不安均能加重腦缺氧。遵囑使用鎮(zhèn)靜藥、抗病毒藥、激素、促進蘇醒的藥物等。
  5.健康教育 向患兒及家長介紹病情,作好心理護理,增強戰(zhàn)勝疾病的信心。向家長提供日常生活護理的有關知識。指導家長作好智力訓練和癱瘓肢體功能訓練。有繼發(fā)癲癇者指導長期正視服用抗癲癇藥物。出院的患兒應定期隨訪。

第四節(jié) 急性感染性多發(fā)性神經根神經炎

  急性感染性多發(fā)性神經根神經炎又稱格林-巴利綜合征,本病以夏秋季為高發(fā)季節(jié),農村多于城市,常見10歲以內小兒。臨床可見以急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓,伴有周圍性感覺障礙為主要特征。病程自限,大多數(shù)在數(shù)周內恢復。嚴重者急性起病死于呼吸衰竭。
  (一)病因及發(fā)病機制
  急性感染性多發(fā)性神經根神經炎,病因及發(fā)病機制并不明確。發(fā)病機制仍在研究之中。可能與病毒感染等前驅癥狀
所誘發(fā)的脫髓鞘病變,并涉及細胞和體液免疫功能紊亂。65%以上患病前有病毒感染史。此外,受涼、疲勞也是本病的誘發(fā)因素。其病變主要發(fā)生在脊神經根,近、遠端神經均可受累,以近端神經根及神經較重,腦神經也可受累。
  (二)臨床表現(xiàn)
  1.前驅感染 一年四季均可發(fā)病,79月為高峰。起病前16周,為非特異性病毒感染,有數(shù)天的
上呼吸道感染或輕度腸道感染病史。部分患兒有受涼或勞累誘發(fā)因素
  2.起病初期,先有肌肉不適或疼痛,常出現(xiàn)下肢肢體無力、麻木、疼痛,尤其在大腿前后側,疼痛感覺尤為明顯,可伴有發(fā)熱,2周內達到高峰。
  3.運動障礙 
自肢體遠端開始,首先表現(xiàn)為行走無力,易摔倒,肌肉無力呈對稱性的23天內,發(fā)展到上肢、腰背、軀干,患兒不能坐起和翻身,手足下垂,肢體癱瘓等,隨著病情的逐漸發(fā)展,肢體近端也呈弛緩性癱瘓。
  4.腦神經障礙 表現(xiàn)為不能抬頭,吞咽困難、進食時有嗆咳,患側眼裂增大,鼻唇溝變淺或消失,口角向健側歪斜。
  5.呼吸障礙 呼吸肌麻痹后,可使呼吸淺表、咳嗽無力、聲音微弱、呼吸困難。單純的肋間肌麻痹,吸氣時胸廓下陷,上腹隆起。如單純膈肌麻痹,則吸氣時上腹部下陷呈現(xiàn)出矛盾樣呼吸。
  6.自主神經障礙 自主神經受累時,表現(xiàn)可有視物不清、多汗、面色潮紅、腹痛、直立性低血壓、心律不齊,甚至發(fā)生心臟驟停。
  7.感覺障礙 年長兒可訴手足麻木、疼痛,早期可出現(xiàn)手套或襪套狀感覺減退。
  (三)輔助檢查
  1.血液 中性粒細胞增高,血清免疫球蛋白IgMIgAIgG均有增高。IgM增高最為顯著。肌酸激酶可輕度升高。
  2.腦脊液檢查 80%~90%患兒腦脊液蛋白含量逐漸增高,23周可達正常時的2倍。4周后逐漸下降。細胞數(shù)正常,
蛋白細胞分離現(xiàn)象為本病的特征,糖含量正常,細菌培養(yǎng)陰性。
  3.神經傳導功能測定 運動及感覺神經傳導速度顯著減慢,10歲以上的患兒神經速度更慢,神經傳導速度的減慢往往與其外周神經髓鞘抗體升高一致,肌電圖顯示急性肌肉失神表現(xiàn),混合肌肉動作電位幅度減低有纖顫電位。
  (四)治療原則
  生命支持、對癥處理、呼吸肌麻痹搶救。藥物治療、血漿置換和靜脈滴注大劑量免疫球蛋白能明顯地縮短病程,改善預后。
  (五)護理措施
  1.呼吸功能維持 評估清理呼吸道無效的程度。保持室內空氣新鮮、溫濕適宜,溫度2022℃,濕度55%~60%,每24小時觀察患兒的神志、面色、呼吸、心律、心率、血壓及胸廓起伏的深度,了解患兒呼吸肌及膈肌麻痹的情況。保持呼吸道通暢,鼓勵患兒咳嗽、有咳嗽動作時應雙手擠壓膈肌,協(xié)助排痰。及時清理口鼻腔分泌物。每日口腔護理23次。呼吸困難者應給予低流量氧氣吸入。
  患兒自主呼吸不能提供足夠的氧氣量時,可遵醫(yī)囑給予機械人工呼吸。煩躁者可遵醫(yī)囑給予鎮(zhèn)靜藥。每l2小時監(jiān)測呼吸機的各項指標,觀察患兒生命體征,
12小時翻身、拍背一次,促進痰液排出,防止發(fā)生墜積性肺炎。
  2.皮膚的護理 評估皮膚受壓的程度。保持床單位的干凈、整潔、無渣屑。衣服無皺褶,可將衣服反穿于身上,便于進行操作。骨隆突處給予棉墊或氣墊圈保護,也可用30%~50%紅花酒精定時按摩,定時翻身,減輕局部皮膚壓力,防止壓瘡發(fā)生。每日用溫水擦浴一次,并做全身按摩。每日評估皮膚的完整程度。
  3.營養(yǎng)維持 評估患兒的營養(yǎng)狀況。監(jiān)測患兒的營養(yǎng)攝入情況。每周測體重一次。給予高蛋白、高熱量、高維生素易消化的飲食,少量多餐,根據(jù)患兒的咀嚼和吞咽能力,給予流食或半流食,并添加患兒喜愛的食品,促進食欲。不能進食者,遵醫(yī)囑留置胃管。必要時,靜脈給予高營養(yǎng)支持療法。
  4.預防感染 保持病室空氣新鮮、溫濕度適宜,病室每日空氣消毒2次,縮短探視的時間與次數(shù)。嚴格執(zhí)行無菌操作技術。與感染的病人分室居住,盡量避免接觸。根據(jù)天氣變化增減衣服,防止受涼。
  5.運動障礙的護理 評估軀體障礙的損傷程度。
急性期保持癱瘓肢體功能位置,肢體做被動鍛煉;恢復期進行肢體的被動或主動功能鍛煉,如吹氣球、手握筆、持物、抬腿等,恢復肢體活動功能。肢體功能鍛煉時,要循序漸進,防止意外發(fā)生。協(xié)助生活護理,完成日常生活能力。
  6.對癥護理 評估體溫的變化程度。每4小時測體溫一次。保持體溫在3637.4℃。體溫增高時可給予物理降溫或藥物降溫。遵醫(yī)囑給予抗生素。
  7.健康教育

第五節(jié) 腦性癱瘓

  腦性癱瘓是指發(fā)育早期階段(出生前到出生后1個月期間)多種原因引起的腦損傷,致非進行性中樞性運動功能障礙和姿勢異常。可伴有癲癇、智力低下,抽搐及視、聽或語言功能障礙。我國患病率約2%左右。
  (一)病因及發(fā)病機制
  腦性癱瘓可由多種原因引起,一般可將致
病因分為3
  1.出生前 胎兒期的感染、出血、發(fā)育畸形以及母親妊娠時有高血壓、糖尿病、腹部外傷、接觸放射線等。
  2.出生時 羊水阻塞、早產、窒息、難產、產鉗夾傷等。
  3.出生后 缺氧、感染、外傷,顱內出血、核黃疽等。
  近年來,隨著醫(yī)學的發(fā)展,國內、外對腦癱的病因有了更深人地研究,一致認為胚胎早期階段的發(fā)育異常,很可能就是導致嬰兒早產、低出生體重和易有圍生期缺氧缺血等事件的重要原因,胚胎早期的這種發(fā)育異常主要來自受孕前后孕婦體內外環(huán)境影響、遺傳因素及孕期疾病引起妊娠早期胎盤羊膜炎癥等。
  【分型】
  1.運動障礙性質分類 
痙攣型:約占全部病人50%~60%,是最常見的中樞性癱瘓類型。主要因錐體系受累;手足徐動型:除手足徐動外,也可表現(xiàn)扭轉痙攣或其他錐體外系受累癥狀肌張力低下型:可因錐體系和錐體外系同時受累,導致癱瘓肢體松軟;強直型:全身肌力顯著增高、僵硬,錐體外系受損癥狀;共濟失調型:小腦共濟失調;震顫型:多為錐體外系相關的靜止震顫;混合型:同一個病兒可出現(xiàn)23個型的癥狀。
  2.按癱瘓累及部位分類 雙癱(四肢癱,但雙下肢較重)、四肢癱(四肢和軀干均受累)、截癱(雙下肢受累,上肢軀干正常)、偏癱、三肢癱、單癱等。
  3.伴隨癥狀和疾病 腦損傷的共同表現(xiàn),一半以上癱瘓患兒合并智力低下、聽力和語言發(fā)育障礙,其他還有視力障礙、易激惹、小頭畸形、癲癇等。有的伴隨癥狀如流涎、關節(jié)脫位則與腦癱自身的運動功能障礙相關。
  (二)臨床表現(xiàn)
  1.痙攣型腦癱 嬰幼兒時期既出現(xiàn)癥狀。病變主要在錐體束,表現(xiàn)多為雙側性,
表現(xiàn)為肌張力增高,尤以下肢最明顯,抱起時,兩腿交叉成剪刀樣足跟懸空、足尖著地、上肢屈曲內受。輕癥兩手動作不靈敏,步態(tài)不穩(wěn)。癱瘓形式可有四肢癱、偏癱、截癱和單癱。
  2.手足徐動型腦癱 多數(shù)肌張力減低。同時伴有無目的、不自主的動作或動作過多,可呈震顫、舞蹈樣動作,睡眠時消失。
  3.共濟失調型 病變主要在小腦。表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn),快變輪換的動作差,肌張力低下,指鼻試驗陽性等。
  4.混合型 以痙攣型和運動障礙型混合并存多見。此型常見智力低下、運動障礙,嚴重者可伴有癲癇發(fā)作、語言障礙、視覺和聽覺障礙等。
  (三)輔助檢查
  腦干聽覺誘發(fā)試驗陽性率約1/3。影像學檢查(CT)可見腦萎縮、腦室擴大、腦室密度減低、腦積水、鈣化灶及畸形等表現(xiàn)。
  (四)治療原則
  
早診斷、早治療,促進正常運動發(fā)育,抑制異常運動和姿勢,功能訓練(體能、技能、語言訓練),矯形手術。
  (五)護理措施
  1.營養(yǎng)維持 評估進食自理的程度。提供進餐環(huán)境,盡可能鼓勵患兒自己進食,挑選容易咽下的食品。協(xié)助進餐時,態(tài)度要和藹,進食不可過快,保證患兒有充分的咀嚼時間。食中,囑患兒不要說話,以免發(fā)生誤吸。保持口腔衛(wèi)生,每次進餐前后,作好口腔護理。評估患兒的營養(yǎng)狀況。每周測體重一次。給予高蛋白、高熱量、高維生素易消化的飲食,少量多餐,進食時,注意力要集中,如有疲勞感時,可適當休息,疲勞緩解后繼續(xù)用餐。吞咽有困難者遵醫(yī)囑給予鼻飼。及時增加鐵劑,積極預防貧血。
  2.功能訓練 評估軀體障礙的程度。加強健康教育指導,說明活動及鍛煉的重要性。鼓勵患兒每天活動各個關節(jié),鍛煉肌肉的力量和耐力,協(xié)助肢體康復。
對癱瘓的肢體應保持功能并進行被動或主動運動,促進肌肉、關節(jié)活動和改善肌張力。還可配合推拿、按摩、針剌及理療等。以糾正異常姿勢。
  3.防止外傷與意外 評估可能發(fā)生受傷的程度。
加床擋保護,防止墜床發(fā)生。勿強行按壓患側肢體,以免引起骨折。鍛煉活動時,注意周圍環(huán)境,移開阻擋物體,并加以保護。
  4.皮膚護理 評估患兒皮膚受壓的程度。保持床單位的干凈、整潔、無渣屑、無皺折。對患側肢體加以保護,防止不自主運動時損傷。及時更換尿布,防止臀紅的發(fā)生。幫助患兒更換體位,減輕局部皮膚的壓力。
  5.健康教育 認真作好產前保健,孕母保持精神愉快,減少各種細菌和病毒的感染,避免接觸貓、狗,防止感染弓形蟲病,而影響胎兒期的腦部發(fā)育。避免外傷及早產、難產。血型不合者應及早給予母體預防措施,高膽紅素血癥的患兒應及時治療,防止發(fā)生膽紅素腦病。對腦性癱瘓者,應早期發(fā)現(xiàn),及時治療以減輕軀體功能性障礙。作好腦性癱瘓兒的特殊教育:腦癱兒存在不同程度的生活困難,且常常影響到他們的情緒和精神發(fā)育,為此,對他們應進行一些特殊的教育和職業(yè)訓練,培養(yǎng)克服困難的信心。

第六節(jié) 注意缺陷多動障礙

  注意缺陷多動障礙是以多動、注意力不集中、有攻擊行為、參與事件能力差、但智力基本正常為其特點的一組綜合征。半數(shù)患兒<4歲起病,男孩比女孩發(fā)病率高,約為4:16:11/3以上患兒伴有學習困難及心理異常。
  (一)病因及發(fā)病機制
  
發(fā)病原因尚不清楚,可能是一種多基因的遺傳性疾病;同時,可能與產前、產時、產后的輕度腦損傷有關。
  發(fā)病機制不明,已知的有關因素是:該患兒全腦葡萄糖代謝率減低,尤其是運動前回、前額皮質,而前額皮質與注意力形成有關。另外臨床和動物實驗證明神經遞質代謝異常與該病發(fā)生也有關。
  (二)臨床表現(xiàn)
  
臨床主要癥狀為注意力缺陷和活動過度。兩者多同時存在。
  1.
注意力缺陷 本癥必有表現(xiàn)之一,患兒注意力短暫、易隨環(huán)境轉移,在玩和學習時往往心不在焉。做事有始無終,對各方面的刺激都起反應。聽課不專心,常把作業(yè)記錯或漏掉。
  2.
活動過度 患兒從小表現(xiàn)興奮多動,多跑動、爬高上低,不得安寧。上課時小動作不停,搖椅轉身,離位走動,叫喊講話,擾亂課堂秩序,翻箱倒柜,干擾別人的活動,引人厭煩。
  3.其他表現(xiàn) 患兒缺乏克制力、任性沖動、情緒不穩(wěn),伴有學習困難,神經發(fā)育障礙或延遲(如精細協(xié)調動作笨拙、語言發(fā)育延遲、智力偏低)等。
  (三)治療原則
  除心理治療和教育外,有效的藥物為
神經興奮劑,如哌醋甲酯(利他林)、苯丙胺、匹莫林。用藥從小劑量開始,白天早餐后頓服,節(jié)假日停藥,6歲以下及青春期以后原則上不用藥。
  (四)護理措施
  1.心理護理 根據(jù)患兒臨床表現(xiàn),尋找病因,驅除致病因素,對患兒要有耐心,避免打罵、呵斥等不良刺激,要善于發(fā)現(xiàn)患兒的優(yōu)點,給予表揚,以提高患兒的自信心。引導患兒開展正當?shù)奈捏w活動,克服沖動破壞行為。培養(yǎng)良好的生活習慣,引導患兒遵守公共秩序和道德準則,循序漸進地培養(yǎng)注意力,提高辦事效率。對于攻擊行為,應制止,不可忽視,告訴家長應與學校取得聯(lián)系,不要歧視患兒,共同教育,共同管理,使患兒的行為得到控制。
  2.一般護理 評估睡眠形態(tài)紊亂的程度。保持室內空氣新鮮、安靜。睡眠前,不聽引起興奮的音樂,用溫水洗腳,關閉門窗,拉上窗簾,創(chuàng)造睡眠環(huán)境。在患兒認知的范圍內,參與治療。講話時要慢,吐字清晰,音調柔和,簡明扼要。提供適宜環(huán)境,減少感知刺激。針對患兒的行為特點,制定行為療法,給予治療。
指導患兒不做危險動作,防止受傷等
  3.藥物治療的護理 除心理護理和教育外,應用精神興奮劑有一定的療效,用藥要從小劑量開始,以定期用量表監(jiān)測患兒癥狀及藥物的副作用。
  4.健康教育

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