低脂血癥見于罕見的家族性缺陷或繼發有甲狀腺功能亢進，吸收不良綜合征和營養不良。

　　低β-脂蛋白血癥可見于艾滋病，血液系統的惡性腫瘤，如急性髓細胞性白血病和慢性髓細胞白血病；及伴有脾腫大的Gaucher病。

　　低α-脂蛋白血癥

　�。ǖ透呙芏戎�蛋白血癥）

　　許多流行病學的研究顯示，低水平的高密度（α-）脂蛋白（HDL）與冠心�。–AD）發病率的上升有關聯，此病常由基因因素所致。此外，肥胖，少活動的生活方式，吸煙，糖尿病，尿毒癥和腎病綜合征及一些藥物（噻嗪利尿藥，類維生素A，β-阻滯劑，雄激素類固醇，大多數促孕藥物如丙丁醇）等因素亦會引起高密度脂蛋白水平的下降。

　　治療

　　盡管還未設計特定的臨床試驗來檢測改善高密度脂蛋白的效果，但是對每個人來說繼續用非藥理學的方法來提高高密度脂蛋白水平是明智的，這些方法包括停止吸煙，減肥和增加鍛煉。此外，在一些已有低HDL水平的病人中避免使用降低HDL水平的藥物。

　　用煙酸治療經常能使HDL水平得到很快的提高，用纖維酸的衍生物可治療高甘油三酯血癥，如纖維酸藥物用于正常高甘油三酯病人及用大劑量的3-羥-3甲基戊二還原酶的抑制劑則HDL水平改善較少（約10%）。對需通過治療而降低低密度脂蛋白水平的病人來說，低HDL水平［＜35mg/dl（＜0.91mmol/L）］可能會影響對降低LDL藥物的選擇，這些病人應首選煙酸。無冠心病或冠心病危險因素的孤立性低HDL水平病人，常存見于素食人群中，這些人群的LDL水平及冠心病的發病率很低，因此孤立性低HDL水平而無其他冠心病危險因素存在的病人，除升高HDL水平外無需給予其他藥物。

　　低β-脂蛋白血癥

　　較罕見的顯性遺傳，以低水平的β-低密度脂蛋白（LDL）為特征。

　　低β-脂蛋白血癥因apoB的基因突變所致，常常沒有臨床表現。即使攝入正常的飲食，血漿脂質仍低。血漿總膽固醇介于70~120mg/dl（1.80~3.11mmol/L）之間；HDL正�；蚋撸籐DL20~70mg/dl（0.52~1.81mmol/L），常＜60mg/dl（＜1.55mmol/L）。脂肪吸收正常，為極罕見純合子形式，大部分的臨床表現在無β-脂蛋白血癥描述。家族性低β-脂蛋白血癥和家族性高α脂蛋白血癥（也以顯性方式傳遞）與冠心病及其他硬化吞噬后發病的發病率降低有關，被稱為"長壽綜合征".無需治療。

　　無β-脂蛋白血癥

　�。�棘形紅細胞癥；Bassen-Kornzweig綜合征）

　　罕見的以隱性方式傳遞的先天性缺陷，以完全缺乏β-脂蛋白，脂肪痢，棘形紅細胞增多（紅細胞膜上有尖的突出），視網膜無色素，運動失調和智能障礙為特征。

　　無β-脂蛋白血癥因微粒體甘油三酯轉移蛋白基因突變所致，脂肪的吸收功能被顯著削弱，既無乳糜微粒亦無極低密度（前-β）脂蛋白（VLDL）形成，所有的血漿脂質皆顯著降低，無飯后脂血癥。無特殊的治療，大量運用腸外或口服維生素E，A能延緩或阻滯神經系統發病。

　　丹吉爾病

　�。�家族性α-脂蛋白缺乏癥）

　　罕見的家族性缺陷，以復發性多神經病，淋巴結病，橙-黃色扁桃體增生和HDL顯著下降相關聯的肝脾腫大（膽固醇脂儲存于網狀內皮細胞）為特征。

　　丹吉爾（Tangier）病的基因基礎還不清楚，血漿的總膽固醇（TC）很低，甘油三酯正常或升高，往往在成人期出現肝脾腫大或復發性多神經病的臨床癥狀。無特殊治療。