NK細胞表面至少存在CD2、CD11b、CDllc、CDl6、CD56和CD69等多種抗原，但均非NK細胞所特有，因此極少以CD系列抗原為指標鑒定和計數NK細胞，現多檢測NK細胞活性，因NK細胞具有細胞介導的細胞毒作用，它能直接殺傷靶細胞。測定人NK細胞活性多以K562細胞株作為靶細胞，而測小鼠NK細胞活性則用YAC細胞株，檢測方法多種多樣。

　　1.形態法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合溫育，繼用臺盼藍或伊紅Y等活細胞拒染的染料處理，然后分別計數著染的死細胞和不著染的活細胞，推算NK細胞活性。

　　2.酶釋放法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合溫育，離心沉淀，取上清液檢測靶細胞遭破壞后釋放出的酶含量。

　　3.熒光法：用熒光素標記靶細胞，經與效應細胞共溫后，離心去上清，用熒光計檢測剩余的活靶細胞的熒光。

　　4.核素法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合共溫后，離心檢測上清液或剩余靶細胞放射性的量，間接反映其活性。方法有靶細胞胞漿釋放法和胞核釋放法兩種。

　　5.化學發光法：當效應細胞與靶細胞接觸時，效應細胞呼吸暴發，生成極不穩定的O2-及OH-，放出光子，在發光劑存在條件下，可被光電倍增管接受和計數，發光量與NK細胞殺傷能力相關。