高滴度的抗U1-nRNP抗體是混合性結(jié)締組織病（MCTD，夏普綜合征）的標(biāo)志，陽性率為95-100％，抗體滴度與疾病活動(dòng)性相關(guān)。在30-40％的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中也可檢出抗U1-nRNP抗體，但幾乎總伴有抗Sm抗體。

　　抗Sm抗體是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的特異性抗體，與抗dsDNA抗體一起，是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷指標(biāo)，但陽性率僅為5-10％。

　　抗SS-A抗體與各類自身免疫性疾病相關(guān)，最常見于干燥綜合征（40-80％）、也見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡（30-40％）和原發(fā)性膽汁性肝硬化（20％）中，偶見于慢性活動(dòng)性肝炎。此外，在100％的新生兒紅斑狼瘡中可出現(xiàn)抗SS-A抗體。該抗體可經(jīng)胎盤傳給胎兒引起炎癥反應(yīng)和新生兒先天性心臟傳導(dǎo)阻滯。抗SS-B抗體幾乎僅見于干燥綜合征（40-80％）和系統(tǒng)性紅斑狼瘡（10-20％）的女性患者中，男女比例為1:29。在干燥綜合征中抗SS-A抗體和抗SS-B抗體常同時(shí)出現(xiàn)。抗Scl-70抗體見于25-75％的進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥（彌散型）患者中，因?qū)嶒?yàn)方法和疾病活動(dòng)性而異（Scl=硬化癥）。在局限型硬化癥中不出現(xiàn)。抗Jo-1抗體見于多肌炎，陽性率為25-35％。常與合并肺間質(zhì)纖維化相關(guān)。抗著絲點(diǎn)抗體與局限型進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥（CREST綜合征：鈣質(zhì)沉著、Raynaud’s病、食管功能障礙、指硬皮病、遠(yuǎn)端血管擴(kuò)張）有關(guān)，陽性率為70-90%。在原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者中也有10－30%陽性率。雷諾氏綜合征也可檢測(cè)該抗體。抗dsDNA抗體是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的指標(biāo)性抗體，陽性率為30-90%。抗體滴度與疾病活動(dòng)度存在相關(guān)性。抗核小體抗體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清中陽性率為40-90%，特異性>98%。核小體是細(xì)胞染色質(zhì)中的一種成分，由DNA和組蛋白以特殊的方式相連而組成的。抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現(xiàn)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的早期，在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的誘導(dǎo)和致病中有重要作用。臨床資料顯示，在抗dsDNA抗體陰性的SLE患者中，有15－19％為抗核小體抗體陽性。因此聯(lián)合檢測(cè)抗dsDNA及核小體抗體可提高SLE血清學(xué)診斷率。

　　抗一種或幾種組蛋白抗體或抗H2A-H2B復(fù)合物抗體在藥物（普魯卡因胺、肼酞嗪以及其它藥物）誘導(dǎo)的紅斑狼瘡中比較常見（陽性率為95%）。另外，在30-70%的系統(tǒng)性紅斑狼瘡和15-50%的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中也可檢出抗組蛋白抗體。抗核糖體P蛋白抗體（ARPA）是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的特異性標(biāo)志。有些學(xué)者認(rèn)為SLE的活動(dòng)性與ARPA的滴度具有相關(guān)性，還可能與對(duì)于有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、腎炎或肝炎相關(guān)。

　　R0-52：在SLE，干燥綜合征的敏感性為100％，但其無器官特異性，在肌炎，硬皮病及其它風(fēng)濕性疾病中可檢出。