（1）形態(tài)法：其原則是將外周血液或分離的單個細胞與適量的植物血凝素（PHA）混合，置37℃培養(yǎng)72h，取培養(yǎng)細胞作涂片染色鏡檢。據(jù)細胞的大小、核與胞漿的比例、胞漿的染色性和核結(jié)構(gòu)以及有無核仁等特征，分別計數(shù)淋巴母細胞、過渡性母細胞和核有絲分裂相以及成熟的小淋巴細胞，以前三者為轉(zhuǎn)化細胞，每份標本計數(shù)200個細胞，計算轉(zhuǎn)化率。

　　（2）核素法：絕大多數(shù)外周血T細胞通常處于細胞周期的G0期，受特異性抗原或促有絲分裂原激活后，從G0期進入G1期，開始合成蛋白質(zhì)、RNA和DNA前體物質(zhì)等，為DNA復制準備物質(zhì)基礎(chǔ)，然后進入S期，細胞合成DNA量倍增，此時若在培養(yǎng)液中加入3H標記的TdR，后者摻入新合成的DNA中，據(jù)摻入的多少推測細胞增殖程度。