在制劑穩(wěn)定性研究中，以藥物含量降低10%所需的時間（即t_0.9）為有效期，藥物含量降低50%所需的時間（即t_1／2）為半衰期。

　　為了預測制劑的有效期和半衰期，常采用留樣觀察法和加速試驗法。

　　1.留樣觀察法

　　將樣品置于通常的室溫貯存條件下，定期記錄和考察有關的穩(wěn)定性指標，每月考察一次，通過與0月結果比較，以確定該產(chǎn)品有效期的方法。

　　2.加速試驗法

　　根據(jù)化學動力學原理，在高溫、高濕或強光等超常條件下進行加速試驗，預測藥物制劑室溫有效期的方法。

　　（1）常規(guī)試驗法：通常將一定數(shù)量的三批制劑于37℃～40℃、相對濕度75%的條件下放置3個月，每月考察1次，連續(xù)3個月，如穩(wěn)定，相當于樣品可保存2年。此法由美國FDA提出。

　　（2）經(jīng)典恒溫法：由于制劑中的藥物，反應速度通常都比較緩慢，室溫條件下難以測得其分解速度，因此必須提高溫度以加速其分解。加速反應在恒溫條件下進行，反應時間到達后，立即取出樣品，冷卻，再立即測定反應物的濃度。每隔一定時間取樣，將每次測得的濃度轉換成對數(shù)，然后以反應物濃度的對數(shù)（lgC）對反應時間t作圖，如為直線則該反應為一級反應。