免疫技術(shù)是利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行的檢測方法，即應(yīng)用制備好的特異性抗原或抗體作為試劑，以檢測標(biāo)本中的相應(yīng)抗體或抗原。它的特點(diǎn)是具有高度的特異性和敏感性。如將試劑抗原或試劑抗體用可以微量檢測的標(biāo)記物（例如放射性核素、熒光素、酶等）進(jìn)行標(biāo)記，則在與標(biāo)本中的相應(yīng)抗體或抗原反應(yīng)后，可以不必測定抗原抗體復(fù)合物本身，而測定復(fù)合物中的標(biāo)記物，通過標(biāo)記物的放大作用，進(jìn)一步提高了免疫技術(shù)的敏感性。這種標(biāo)記免疫技術(shù)一般分為兩類，一類用于組織切片或其他標(biāo)本中抗原或抗體的定位，另一類用于液體標(biāo)本中抗原或抗體的測定。前者屬于免疫組化技術(shù)（immunohistochemicaltechnique）范疇，后者則稱為免疫測定（immunoassay）。

　　首先被用作標(biāo)記免疫技術(shù)中標(biāo)記物的是熒光素。1941年Coons建立的熒光抗體技術(shù)（fluorescentantibodytechnique）使組織和細(xì)胞中抗原物質(zhì)的定位成為可能。放射性核素作為標(biāo)記物在免疫技術(shù)中的應(yīng)用又開創(chuàng)了特異性的超微量測定。1956年Yalow和Berson建立的放射免疫測定（radioimmunoassay，RIA）很快普遍應(yīng)用于體液中的激素、微量蛋白及藥物的測定。酶用作免疫技術(shù)標(biāo)記物是從抗原定位開始的。1966年Nakene和Pierce利用酶使底物顯色的作用而得到與熒光抗體技術(shù)相似的結(jié)果。70年代初，酶標(biāo)抗體技術(shù)開始應(yīng)用于免疫測定，其后得到迅速發(fā)展。

　　熒光抗體技術(shù)、放射免疫分析和酶免疫技術(shù)，即經(jīng)典的三大標(biāo)記技術(shù)，又可根據(jù)標(biāo)記物是否為放射性物質(zhì)分為放射性免疫測定和非放射性免疫測定兩大類。后者消除了應(yīng)用放射性物質(zhì)在測定中帶來的不便，受到使用者的歡迎，新的方法不斷出現(xiàn)。化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)和金免疫技術(shù)等得到很大的發(fā)展。這些方法已普遍應(yīng)用于臨床檢測驗(yàn)。