系統性硬化病

【治療】
目前尚缺乏有效的根治或緩解病情進展的藥物。因不同患者的病情表現有差異，應注意治療的個體化并予對癥治療。
1．雷諾現象的治療 勸患者勿吸煙，手足避冷保暖。用藥可參閱本篇第九章。
2．糖皮質激素 可減輕早期或急性期皮膚水腫，但不能阻止皮膚的纖維化。總的說來糖皮質激素對本癥效果不顯著，通常對炎性肌病、間質性肺部疾患的炎癥期有一定療效；對晚期特別有氮質血癥患者，糖皮質激素能促進腎血管閉塞性改變，故禁用。
3．免疫抑制劑 療效不肯定。常用的有環孢素A、環磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等，有報道對皮膚關節和腎臟病變有一定療效，與糖皮質激素合并應用，常可提高療效和減少糖皮質激素用量。體外實驗表明γ-干擾素可減少膠原合成，開放試驗顯示肌注γ-干擾素可減少SSc皮膚的硬度。
4．傳統的抗纖維化治療有D-青霉胺。在原膠原轉變成膠原的過程中，需要單胺氧化酶（MAO)參與聚合和交叉聯結。青霉胺能將MAO中的銅離子絡合，從而抑制新膠原成熟，并能激活膠原酶，使已形成的膠原纖維降解。早期使用可能減輕硬皮、減少腎受累和肺間質纖維化。開始250mg/d，以后慢慢增加到750～1250mg/d，至少服6個月，病情穩定后減量維持，至少10年。常見的不良反應有發熱、厭食、惡心、嘔吐、口腔潰瘍、味覺異常、皮疹、白細胞和血小板減少、蛋白尿和血尿等。目前對其療效還有質疑。
其他如秋水仙堿（每周10mg)、α干擾素等為試驗性治療。
5．肺間質纖維化早期可用糖皮質激素以抑制局部免疫反應，也可同時靜脈用藥或口服環磷酰胺，連續2年，可能有助于改善肺功能和肺間質病變；肺動脈高壓早期以鈣拮抗藥如硝苯地平及降壓藥合用，有助于降低肺動脈壓。近年來國外采用口服內皮素受體拮抗劑和抗轉移生長因子β1（TGFβ1)治療，SSc所致的肺動脈高壓已取得一定療效。經CD34＋細胞分選的外周造血干細胞移植治療SSc在國內外均已用于臨床。
6．腎危象用血管緊張素轉換酶抑制劑治療可能有效果。可用卡托普利12.5～25mg，每8小時1次。必要時加用硝苯地平，也可以再加α受體阻斷藥如哌唑嗪。腎衰竭可行血液透析或腹膜透析治療。
7．可用抗酸藥以保護食管黏膜。對反流性食管炎要少食多餐，餐后取立位或半臥位。可服用組胺受體阻斷劑（西咪替丁或雷尼替丁等)或質子泵抑制劑（奧美拉唑等)降低胃酸。如有吞咽困難，可用多潘立酮等增加胃腸動力的藥物。西沙必利5～10mg，每日3次，能增加胃張力，有利于胃排空。營養不良者應積極補充蛋白質、維生素和微量元素。
8．有肌肉、關節疼痛者可給予非甾體抗炎藥。有肌炎者需用糖皮質激素，甚至加用免疫抑制藥物。
目前SSc的治療缺乏根治辦法，但早期SSc治療可緩解、控制疾病的發展。SSc晚期出現肺纖維化，治療上困難相對較大。其他可根據情況給予相應的治療。
【預后】
病變多變，且不能預料，通常呈緩慢發展。局限型預后一般較好。彌漫型（尤其是年長者)由于肺、腎、心臟的損害容易導致死亡，故預后較差。Cannon等報道有腎損害者10年內的病死率為60％，不伴有腎損害者10年內的病死率僅為10％。CREST綜合征患者，可長期局限而不發展，預后良好。